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The opposite effect of tapinarof between IMQ and IL‐23 induced psoriasis mouse models

银屑病 伊米奎莫德 芳香烃受体 角质形成细胞 医学 免疫学 病态的 炎症 发育不良 皮肤病科 癌症研究 化学 生物 病理 细胞培养 转录因子 生物化学 基因 遗传学
作者
Xingyu Zhu,Ruomei Han,Xiaoxue Tian,Mathias Hochgerner,Hui Li,Jiucun Wang,Jingjing Xia
出处
期刊:Experimental Dermatology [Wiley]
卷期号:33 (1) 被引量:3
标识
DOI:10.1111/exd.14862
摘要

Abstract Tapinarof is an aryl hydrocarbon receptor (AHR) ligand which is used to treat plaque psoriasis in adults. However, the underlying mechanism is not yet fully understood. In this study, we applied two of the most studied psoriasis mouse models: topical application of imiquimod (IMQ) and subcutaneous injection of IL‐23. Although both models successfully induced psoriasis‐like lesions in mice, tapinarof had a completely opposite effect on the two models. Tapinarof decreased the expression of multiple essential cytokines involved in the pathological IL‐23/IL‐17/IL‐22 axis and ameliorated IMQ‐induced psoriatic dermatitis, inhibiting keratinocyte proliferation and abnormal differentiation. However, in the IL‐23‐injection‐model, tapinarof instead aggravated the disease. Here, tapinarof increased epidermal thickness and differentiated epidermal dysplasia in mice. Our data suggest that tapinarof may have different effects on varied types of psoriasis.
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