Privileged heterocycles for DNA-encoded library design and hit-to-lead optimization

化学 铅(地质) 组合化学 药物发现 DNA 铅化合物 药品 生化工程 纳米技术 计算生物学 生物化学 体外 药理学 工程类 地质学 材料科学 地貌学 生物 医学
作者
Xin Wen,Xinyuan Wu,Rui Jin,Xiaojie Lu
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier]
卷期号:248: 115079-115079 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2022.115079
摘要

It is well known that heterocyclic compounds play a key role in improving drug activity, target selectivity, physicochemical properties as well as reducing toxicity. In this review, we summarized the representative heterocyclic structures involved in hit compounds which were obtained from DNA-encoded library from 2013 to 2021. In some examples, the state of the art in heterocycle-based DEL synthesis and hit-to-lead optimization are highlighted. We hope that more and more novel heterocycle-based DEL toolboxes and in-depth pharmaceutical research on these lead compounds can be developed to accelerate the discovery of new drugs.
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