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Cs-Doped WO3 with Enhanced Conduction Band for Efficient Photocatalytic Oxygen Evolution Reaction Driven by Long-Wavelength Visible Light

光催化 氧气 可见光谱 催化作用 材料科学 电子顺磁共振 析氧 兴奋剂 光化学 化学 无机化学 核磁共振 物理化学 光电子学 电极 电化学 物理 生物化学 有机化学 冶金
作者
Dong Li,Siyu Tian,Qiuhua Qian,Caiyun Gao,Hongfang Shen,Fei Han
出处
期刊:Molecules [MDPI AG]
卷期号:29 (13): 3126-3126
标识
DOI:10.3390/molecules29133126
摘要

Cesium doped WO3 (Cs-WO3) photocatalyst with high and stable oxidation activity was successfully synthesized by a one-step hydrothermal method using Cs2CO3 as the doped metal ion source and tungstic acid (H2WO4) as the tungsten source. A series of analytical characterization tools and oxygen precipitation activity tests were used to compare the effects of different additions of Cs2CO3 on the crystal structure and microscopic morphologies. The UV–visible diffuse reflectance spectra (DRS) of Cs-doped material exhibited a significant red shift in the absorption edge with new shoulders appearing at 440–520 nm. The formation of an oxygen vacancy was confirmed in Cs-WO3 by the EPR signal, which can effectively regulate the electronic structure of the catalyst surface and contribute to improving the activity of the oxygen evolution reaction (OER). The photocatalytic OER results showed that the Cs-WO3-0.1 exhibited the optimal oxygen precipitation activity, reaching 58.28 µmol at 6 h, which was greater than six times higher than that of WO3-0 (9.76 μmol). It can be attributed to the synergistic effect of the increase in the conduction band position of Cs-WO3-0.1 (0.11 V) and oxygen vacancies compared to WO3-0, which accelerate the electron conduction rate and slow down the rapid compounding of photogenerated electrons–holes, improving the water-catalytic oxygen precipitation activity of WO3.
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