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Picrasidine S Induces cGAS‐Mediated Cellular Immune Response as a Novel Vaccine Adjuvant

佐剂 免疫系统 CD8型 人口 干扰素 免疫学 生物 接种疫苗 疫苗佐剂 细胞免疫 免疫 信号转导 T细胞 化学 细胞生物学 医学 环境卫生
作者
Xiaofan Ding,Mengxue Sun,Fusheng Guo,Xinmin Qian,Haoyu Yuan,Wenjiao Lou,Qixuan Wang,Xiaoguang Lei,Wenwen Zeng
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:11 (32) 被引量:2
标识
DOI:10.1002/advs.202310108
摘要

Abstract New adjuvants that trigger cellular immune responses are urgently needed for the effective development of cancer and virus vaccines. Motivated by recent discoveries that show activation of type I interferon (IFN‐I) signaling boosts T cell immunity, this study proposes that targeting this pathway can be a strategic approach to identify novel vaccine adjuvants. Consequently, a comprehensive chemical screening of 6,800 small molecules is performed, which results in the discovery of the natural compound picrasidine S (PS) as an IFN‐I inducer. Further analysis reveals that PS acts as a powerful adjuvant, significantly enhancing both humoral and cellular immune responses. At the molecular level, PS initiates the activation of the cGAS‐IFN‐I pathway, leading to an enhanced T cell response. PS vaccination notably increases the population of CD8+ central memory (T CM )‐like cells and boosts the CD8+ T cell‐mediated anti‐tumor immune response. Thus, this study identifies PS as a promising candidate for developing vaccine adjuvants in cancer prevention.

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