前药
奥拉帕尼
缺氧（环境）
细胞毒性
化学
合成致死
药理学
聚ADP核糖聚合酶
药品
癌症研究
生物化学
医学
聚合酶
体外
DNA修复
酶
有机化学
DNA
氧气
作者
Way W. Wong,Sophia F. O'Brien-Gortner,Robert F. Anderson,William R. Wilson,Michael P. Hay,Benjamin D. Dickson
出处
期刊：RSC medicinal chemistry
[The Royal Society of Chemistry]
日期：2023-01-01
卷期号：14 (7): 1309-1330
摘要
Hypoxia-activated prodrugs of phenolic olaparib analogues are deactivated in oxic cell culture and cytotoxicity is restored under hypoxia. Temozolomide combination studies suggest a feasible route to PARP inhibitor use beyond synthetic lethality.
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