Intravenous gentamicin therapy induces functional type VII collagen in patients with recessive dystrophic epidermolysis bullosa: an open-label clinical trial

锚定纤维 大疱性表皮松解症 庆大霉素 皮肤病科 医学 遗传增强 交界性大疱性表皮松解症(兽医) Ⅰ型胶原 病理 基因 突变 抗生素 生物 遗传学 超微结构
作者
David T. Woodley,Michelle Hao,Andrew Kwong,Brandon Levian,Jon Cogan,Yingping Hou,Daniel Mosallaei,Elana Kleinman,Kate Zheng,Claire Chung,Gene Kim,David H. Peng,Mei Chen
出处
期刊:British Journal of Dermatology [Wiley]
卷期号:191 (2): 267-274 被引量:2
标识
DOI:10.1093/bjd/ljae063
摘要

Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is an incurable widespread blistering skin disorder caused by mutations in the gene encoding for type VII collagen (C7), the major component of anchoring fibrils.
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