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Embedding antimony nanoparticles into metal–organic framework derived TiO2@carbon nanotablets for high-performance sodium storage

阳极 储能 纳米颗粒 煅烧 金属有机骨架 化学 材料科学 化学工程 纳米技术 冶金 电极 有机化学 催化作用 工程类 量子力学 物理 物理化学 吸附 功率(物理)
作者
Tianhao Yao,Li Li,Hongkang Wang
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier BV]
卷期号:34 (10): 108186-108186 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2023.108186
摘要

Titanium dioxide (TiO2) has been widely investigated as a candidate for anode materials of sodium-ion batteries (SIBs) due to its low cost and high abundance. However, the intrinsic sluggish ion/electron transfer rate hinders its practical applications for high energy density storage devices. In contrast, antimony (Sb) shows high specific theoretical capacity (660 mAh/g) as well as excellent electron conductivity, but the large volume variation upon cycling usually leads to severe capacity fading. Herein, with the objective of achieving high-performance sodium storage anode materials, TiO2@C-Sb nanotablets with a small amount of Sb content (6.4 wt%) are developed through calcination Ti-metal–organic framework (MIL-125) derived TiO2@C/SbCl3 mixture under reductive atmosphere. Benefitting from the synergetic effect of well-dispersed Sb nanoparticles as well as robust porous TiO2@C substrate, the TiO2@C-Sb shows enhanced electron/ion transfer rate and predominantly pseudocapacitive sodium storage behavior, delivering a reversible capacity of 219 mAh/g at 0.5 A/g even after 1000 cycles. More significantly, this method may be commonly used to incorporate other alloy-based high-theoretical materials into MIL-125-derived TiO2@C, which is promising for developing high-energy-density TiO2-based energy storage devices.
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