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Tumor-targeted exosomes for delivery of anticancer drugs

外体 微泡 药物输送 医学 体内 免疫原性 药品 脂质体 药理学 癌症研究 生物 化学 免疫学 小RNA 免疫系统 生物技术 生物化学 有机化学 基因
作者
Rajeswari Raguraman,Dhaval Bhavsar,Dongin Kim,Xiaoyu Ren,Vassilios I. Sikavitsas,Anupama Munshi,Rajagopal Ramesh
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier]
卷期号:558: 216093-216093 被引量:35
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2023.216093
摘要

Exosomes are small phospholipid bilayer vesicles that are naturally produced by all living cells, both prokaryotes and eukaryotes. The exosomes due to their unique size, reduced immunogenicity, and their ability to mimic synthetic liposomes in carrying various anticancer drugs have been tested as drug delivery vehicles for cancer treatment. An added advantage of developing exosomes as a drug carrier is the ease of manipulating their intraluminal content and their surface modification to achieve tumor-targeted drug delivery. In the past ten-years, there has been an exponential increase in the number of exosome-related studies in cancer. Preclinical studies demonstrate exosomes-mediated delivery of chemotherapeutics, biologicals and natural products produce potent anticancer activity both, in vitro and in vivo. In contrast, the number of exosome-based clinical trials are few due to challenges in the manufacturing and scalability related to large-scale production of exosomes and their storage and stability. Herein, we discuss recent advances in exosome-based drug delivery for cancer treatment in preclinical and clinical studies and conclude with challenges to be overcome for translating a larger number of exosome-based therapies into the clinic.
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