The investigation of two bis(phenoxo)-acetate-bridged binuclear nickel(II) complexes driven by different alcohol solvents

化学 分子间力 氢键 超分子化学 结晶学 配体(生物化学) 单晶 荧光 溶剂 反应性(心理学) 晶体结构 猝灭(荧光) 分子 有机化学 受体 病理 替代医学 物理 医学 量子力学 生物化学
作者
Jian Zhang,Lin Dou,Zhi-Fei Hu,W.-K. Dong
出处
期刊:Journal of Coordination Chemistry [Taylor & Francis]
卷期号:76 (5-6): 596-611
标识
DOI:10.1080/00958972.2023.2201656
摘要

Two solvent-induced bis(phenoxo)-acetate-bridged binuclear Ni(II) complexes, [Ni2(L)(µ-OAc)(CH3OH)] (1) and [Ni2(L)(µ-OAc)(H2O)] (2), were synthesized with a bis(salamo)-like ligand H3L and Ni(OAc)2·4H2O in two different alcohol solvents (methanol and ethanol). Complexes 1 and 2 were described by elemental analyses, single crystal X-ray diffraction, IR spectra, UV–vis spectra and fluorescence spectra. Complexes 1 and 2 have analogous crystal structures, but the non-covalent interactions are distinct. The one-dimensional chain of 1 is formed by π–π interactions, and the three-dimensional supramolecular network structure of 2 is formed by intermolecular hydrogen bonding interactions. In addition, fluorescence experiments indicated that the fluorescence of 1 and 2 undergoe a significant quenching compared to H3L. Intermolecular forces were investigated using Hirshfeld surface analysis. DFT calculations showed that 1 and 2 have high chemical reactivity and low kinetic stability.
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