Telomerase reverse transcriptase and neurodegenerative diseases

端粒 端粒酶 肌萎缩侧索硬化 免疫系统 端粒酶逆转录酶 疾病 衰老 多发性硬化 逆转录酶 神经科学 中枢神经系统 生物 免疫学 细胞衰老 医学 细胞生物学 病理 遗传学 核糖核酸 DNA 表型 基因
作者
Xin Yu,Mengmeng Liu,Caiyun Zheng,Yu‐Tong Liu,Zhuo Wang,Zhan‐You Wang
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media SA]
卷期号:14 被引量:10
标识
DOI:10.3389/fimmu.2023.1165632
摘要

Neurodegenerative diseases (NDs) are chronic conditions that result in progressive damage to the nervous system, including Alzheimer’s disease (AD), Parkinson’s disease (PD), Huntington’s disease (HD), and Amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Age is a major risk factor for NDs. Telomere shortening is a biological marker of cellular aging, and telomerase reverse transcriptase (TERT) has been shown to slow down this process by maintaining telomere length. The blood-brain barrier (BBB) makes the brain a unique immune organ, and while the number of T cells present in the central nervous system is limited, they play an important role in NDs. Research suggests that NDs can be influenced by modulating peripheral T cell immune responses, and that TERT may play a significant role in T cell senescence and NDs. This review focuses on the current state of research on TERT in NDs and explores the potential connections between TERT, T cells, and NDs. Further studies on aging and telomeres may provide valuable insights for developing therapeutic strategies for age-related diseases.
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