Oryzanol Ameliorates DSS-Stimulated Gut Barrier Damage via Targeting the Gut Microbiota Accompanied by the TLR4/NF-κB/NLRP3 Cascade Response In Vivo

封堵器 炎症性肠病 促炎细胞因子 TLR4型 肠道菌群 结肠炎 体内 紧密连接 丁酸 化学 NF-κB 药理学 医学 炎症 生物化学 免疫学 生物 信号转导 内科学 疾病 生物技术
作者
Xinxin Xia,Hai Lin,Feijun Luo,Xiuxiu Wu,Lingfeng Zhu,Shuilian Chen,Han Luo,Fan Ye,Peng Xia,Yan Zhang,Guliang Yang,Qinlu Lin
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:70 (50): 15747-15762 被引量:25
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.2c04354
摘要

Inflammatory bowel disease (IBD) is a global chronic disease with a long duration and repeated relapse. Currently, there is still a lack of effective approaches to prevent IBD. Food-derived oryzanol (ORY) possesses extensive biological activities, such as ameliorating bowel diseases, antioxidation, and antiobesity. However, the mechanism of ORY in preventing colitis remains unclear. The present research aims to explore the potential mechanism of ORY in dextran sulfate sodium (DSS)-stimulated colitis in a rat model. The results showed that the symptoms of colitis were significantly improved with the administration of ORY. Mechanismly, the expression levels of Zonula occludens-1 (ZO-1), Claudin-1, Occludin, MUC2, and TFF3 were elevated through ORY treatment, suggesting that oral ORY relieved the degree of gut barrier damage of colitis rats. Meanwhile, 16S sequencing results found that ORY supplementation increased the abundances of Alloprevotella, Roseburia, Treponema, Muribaculaceae, and Ruminococcus, which are associated with the synthesis of short-chain fatty acids (SCFAs). Moreover, GC-MS results confirmed that ORY supplementation reversed the DSS-induced reduction of acetic acid, butyric acid, and total acid. Further research indicated that ORY intervention downregulated the TLR4/NF-κB/NLRP3 pathway, which is closely linked to the expression of proinflammatory cytokines and colon injury. Taken together, ORY ameliorates DSS-stimulated gut barrier damage and inflammatory responses via the gut microbiota-TLR4/NF-κB/NLRP3 signaling axis.
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