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Delivery of Immobilized IFN-γ With PCN-333 and Its Effect on Human Mesenchymal Stem Cells

间充质干细胞 生物相容性 间质细胞 细胞生物学 免疫系统 干细胞 化学 纳米技术 材料科学 癌症研究 免疫学 生物 有机化学
作者
Josh Phipps,Mahsa Haseli,Luis Pinzon‐Herrera,Ben Wilson,Joshua Corbitt,Shannon L. Servoss,Jorge Almodóvar
出处
期刊:ACS Biomaterials Science & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:9 (2): 671-679 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acsbiomaterials.2c01038
摘要

Interferon-gamma (IFN-γ) plays a vital role in modulating the immunosuppressive properties of human mesenchymal stem/stromal cells (hMSCs) used in cell therapies. However, IFN-γ suffers from low bioavailability and degrades in media, creating a challenge when using IFN-γ during the manufacturing of hMSCs. Metal–organic frameworks (MOFs), with their porous interiors, biocompatibility, high loading capacity, and ability to be functionalized for targeting, have become an increasingly suitable platform for protein delivery. In this work, we synthesize the MOF PCN-333(Fe) and show that it can be utilized to immobilize and deliver IFN-γ to the local extracellular environment of hMSCs. In doing so, the cells proliferate and differentiate appropriately with no observed side effects. We demonstrate that PCN-333(Fe) MOFs containing IFN-γ are not cytotoxic to hMSCs, can promote the expression of proteins that play a role in immune response, and are capable of inducing indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) production similar to that of soluble IFN-γ at lower concentrations. Overall, using MOFs to deliver IFN-γ may be leveraged in the future in the manufacturing of therapeutically relevant hMSCs.
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