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Regulation of Runx2 by post-translational modifications in osteoblast differentiation

运行x2 成骨细胞 转录因子 细胞生物学 间充质干细胞 细胞分化 生物 化学 基因 遗传学 体外
作者
K. Gomathi,N. Akshaya,N. Srinaath,A. Moorthi,N. Selvamurugan
出处
期刊:Life Sciences [Elsevier BV]
卷期号:245: 117389-117389 被引量:106
标识
DOI:10.1016/j.lfs.2020.117389
摘要

Osteogenesis is the process of new bone formation where transcription factors play an important role in controlling cell proliferation and differentiation. Runt-related transcription factor 2 (Runx2), a key transcription factor, regulates the differentiation of mesenchymal stem cells into osteoblasts, which further mature into osteocytes. Runx2 acts as a modulator such that it can either stimulate or inhibit the osteoblast differentiation. A defect/alteration in the expression/activity of this gene may lead to skeletal dysplasia. Runx2 thus serves as the best therapeutic model gene for studying bone and bone-related diseases. In this review, we briefly outline the regulation of Runx2 and its activity at the post-translational levels by the virtue of phosphorylation, acetylation, and ubiquitination in controlling the bone homeostasis.
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