[Phenotype and genotype of twelve Chinese children with mitochondrial DNA depletion syndromes].

医学 未能茁壮成长 线粒体DNA 儿科 弱点 吞咽困难 张力减退 遗传学 肌肉无力 语音延迟 内科学 肌肉活检 上睑下垂 精神运动迟缓 生物 线粒体脑肌病 基因 病理 外科 活检 替代医学
作者
Dai Lf,Fengru Fang,Liu Zm,Shen Dm,Ding Ch,J-W Li,Ren Xt,Wu Hs
出处
期刊:PubMed 卷期号:57 (3): 211-216 被引量:12
标识
DOI:10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2019.03.011
摘要

The clinical and genetic features of MDS were heterogeneous. Eighteen novel mutations in six MDS related genes were reported, which expanded the genetic spectrum of MDS in Chinese children.
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