Bifunctional Heterostructured Transition Metal Phosphides for Efficient Electrochemical Water Splitting

材料科学 双功能 分解水 过渡金属 异质结 电化学 析氧 电解 催化作用 双功能催化剂 制氢 纳米技术 物理化学 电极 光电子学 生物化学 光催化 电解质 化学
作者
Haojie Zhang,A. Wouter Maijenburg,Xiaopeng Li,Stefan L. Schweizer,Ralf B. Wehrspohn
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:30 (34) 被引量:550
标识
DOI:10.1002/adfm.202003261
摘要

Abstract Reducing green hydrogen production costs is essential for developing a hydrogen economy. Developing cost‐effective electrocatalysts for water electrolysis is thus of great research interest. Among various material candidates, transition metal phosphides (TMP) have emerged as robust bifunctional electrocatalysts for both the hydrogen evolution reaction (HER) and the oxygen evolution reaction (OER) due to their various phases and tunable electronic structure. Recently, heterostructured catalysts have exhibited significantly enhanced activities toward HER/OER. The enhancement can be attributed to the increased amount of accessible active sites, accelerated mass/charge transfer, and optimized adsorption of intermediates, which arise from the synergistic effects of the heterostructure. Herein, a comprehensive overview of the recent progress of bifunctional TMP‐based heterostructure is introduced to provide an insight into their preparation and corresponding reaction mechanisms. It starts with summarizing general fundamental aspects of HER/OER and the synergistic effect of heterostructures for enhanced catalytic activity. Next, the innovational strategies to design and construct bifunctional TMP‐based heterostructures with enhanced overall water splitting activity, as well as the related mechanisms, are discussed in detail. Finally, a summary and perspective for further opportunities and challenges are highlighted for the further development of bifunctional TMP‐based heterostructures from the points of practical application and mechanistic studies.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI

祝大家在新的一年里科研腾飞
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
蒋时晏应助大胆海瑶采纳,获得30
1秒前
科研果完成签到,获得积分20
2秒前
sum42完成签到,获得积分10
2秒前
小二郎应助Dik采纳,获得10
3秒前
LO一一VE完成签到,获得积分10
5秒前
霸气凝云发布了新的文献求助10
5秒前
江河发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
5秒前
花卷发布了新的文献求助10
6秒前
Singularity应助jjjh采纳,获得10
6秒前
9秒前
熊熊完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
大胆海瑶完成签到,获得积分10
11秒前
刘柑橘发布了新的文献求助10
11秒前
WY完成签到,获得积分20
11秒前
apt关注了科研通微信公众号
13秒前
15秒前
16秒前
研友_X894JZ完成签到 ,获得积分10
17秒前
攀攀完成签到,获得积分20
17秒前
18秒前
刘柑橘完成签到,获得积分10
18秒前
20秒前
顾矜应助木木采纳,获得10
21秒前
毛豆应助威武的翠安采纳,获得10
21秒前
con完成签到 ,获得积分10
21秒前
duanhuiyuan应助科研果采纳,获得10
22秒前
Dik发布了新的文献求助10
23秒前
所所应助舒心的秋荷采纳,获得10
24秒前
科研通AI2S应助坚定缘分采纳,获得10
25秒前
26秒前
思源应助zuoyou采纳,获得10
27秒前
Hopelife完成签到,获得积分10
28秒前
蔺不平发布了新的文献求助10
29秒前
29秒前
顾矜应助仇文琪采纳,获得10
29秒前
耶斯发布了新的文献求助10
29秒前
高分求助中
Востребованный временем 2500
The Three Stars Each: The Astrolabes and Related Texts 1500
Classics in Total Synthesis IV: New Targets, Strategies, Methods 1000
Les Mantodea de Guyane 800
Mantids of the euro-mediterranean area 700
The Oxford Handbook of Educational Psychology 600
有EBL数据库的大佬进 Matrix Mathematics 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 内科学 纳米技术 物理 计算机科学 化学工程 基因 复合材料 遗传学 物理化学 免疫学 细胞生物学 催化作用 病理
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3416546
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3018380
关于积分的说明 8884060
捐赠科研通 2705746
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1483862
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 685830
邀请新用户注册赠送积分活动 680985