Ginsenoside Re Preserves Cardiac Function and Ameliorates Left Ventricular Remodeling in a Rat Model of Myocardial Infarction

心肌梗塞 心脏病学 心室 心室重构 内科学 医学 心肌纤维化 PI3K/AKT/mTOR通路 心功能曲线 人参皂甙 纤维化 心力衰竭 细胞凋亡 化学 病理 人参 替代医学 生物化学
作者
Yonghui Yu,Jinghui Sun,Jiangang Liu,Peili Wang,Chenglong Wang
出处
期刊:Journal of Cardiovascular Pharmacology [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:75 (1): 91-97 被引量:23
标识
DOI:10.1097/fjc.0000000000000752
摘要

Abstract: Ginsenoside Re, an herbal ingredient from ginseng, has been demonstrated to protect the heart from various cardiovascular diseases. In this study, we investigated the protective effects and mechanisms of ginsenoside Re (Gin-Re) on cardiac function and left ventricular remodeling in a rat model of myocardial infarction (MI). After ligating the left anterior descending coronary artery, Wistar rats were treated with Gin-Re (135 mg/kg) by gavage everyday for 4 weeks. Serological detection showed that Gin-Re significantly inhibited myocardial injury and attenuated oxidative stress in MI rats. Echocardiographic observation showed that Gin-Re significantly improved cardiac function and prevented left ventricular dilatation induced by MI. Pathological observation found that Gin-Re significantly decreased interstitial fibrosis in the left ventricle of MI rats. Compared with the MI group, Gin-Re treatment promoted AMPKα phosphorylation, decreased TGF-β1 expression, and attenuated Smad2/3 activation. After Gin-Re treatment, the phosphorylation of FAK, PI3K p110α, and Akt was enhanced in MI rats, while PI3K p110β showed no difference compared with the MI group. These results indicate that Gin-Re may improve MI-induced cardiac dysfunction and mitigate ventricular remodeling through regulation of the AMPK/TGF-β1/Smad2/3 and FAK/PI3K p110α/Akt signaling pathways.
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