DNA Tetrahedra Modules as Versatile Optical Sensing Platforms for Multiplexed Analysis of miRNAs, Endonucleases, and Aptamer–Ligand Complexes

适体 多路复用 荧光团 荧光 配体(生物化学) DNA 分析物 化学 DNA折纸 核酸内切酶 生物物理学 材料科学 组合化学 生物 分子生物学 生物信息学 生物化学 物理 受体 物理化学 量子力学
作者
Zhixin Zhou,Yang Sung Sohn,Rachel Nechushtai,Itamar Willner
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:14 (7): 9021-9031 被引量:111
标识
DOI:10.1021/acsnano.0c04031
摘要

The sensing modules for analyzing miRNAs or the endonucleases consist of tetrahedra functionalized with three different fluorophore–quencher pairs in spatially quenched configurations and hairpin units acting as recognition elements for the analytes. Three different miRNAs (miRNA-21, miRNA-221, and miRNA-155) or three different endonucleases (Nt.BbvCI, EcoRI, and HindIII) uncage the respective hairpins, leading to the switched-on fluorescence of the respective fluorophores and to the multiplex detection of the respective analytes. In addition, a tetrahedron module for the multiplexed analysis of aptamer ligand complexes (ligands = ATP, thrombin, VEGF) is introduced. The module includes edges modified with three spatially separated fluorophore–quencher pairs that were stretched by the respective aptamer strands to yield a switched-on fluorescent state. Formation of the respective aptamer ligands reconfigures the edges into fluorophore-quenched caged-hairpin structures that enable the multiplexed analysis of the aptamer–ligand complexes. The facile permeation of the tetrahedra structures into cells is used for the imaging of MCF-7 and HepG2 cancer cells and their discrimination from normal epithelial MCF-10A breast cells.
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