From the Direct Observation of a PAA‐Based Binder Using STEM‐VEELS to the Ageing Mechanism of Silicon/Graphite Anode with High Areal Capacity Cycled in an FEC‐Rich and EC‐Free Electrolyte

材料科学 阳极 石墨 碳酸乙烯酯 电解质 魔角纺纱 电极 化学工程 复合材料 光电子学 有机化学 核磁共振波谱 化学 工程类 物理化学
作者
Jianhan Xiong,Nicolas Dupré,Philippe Moreau,Bernard Lestriez
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:12 (12) 被引量:20
标识
DOI:10.1002/aenm.202103348
摘要

Abstract The polymer binder is a key constituent of silicon‐based electrode formulation for lithium‐ion batteries. However, its extremely difficult visualization in fresh electrodes becomes completely impossible in cycled electrodes. Here, the combination of scanning transmission electron microscopy—valence electron energy‐loss spectroscopy with the use of a specific electrolyte solvent composition (a mixture of dimethyl carbonate and fluoroethylene carbonate, without ethylene carbonate) allows the visualization, for the first time, of the binder in silicon‐based electrodes, even cycled up to 100 cycles. Such an observation is possible as the only solid degradation product of this electrolyte is LiF, as confirmed by quantitative 7 Li and 19 F magic angle spinning nuclear magnetic resonance. The electrodes, based on a blend of silicon and graphite, have a very high surface capacity, 6.5 mAh cm −2 , which makes them meaningful for electric vehicle applications. The performance is appreciable, in particular the first cycle efficiency approaching that of commercial graphite electrodes, as well as the capacity retention in full cell, versus LiNi 0.5 Mn 0.3 Co 0.2 O 2 , 60% after 100 cycles. This work also illustrates the ultimate state of destructuration of silicon after long cycling, which invites new ways of thinking about the design of this material.
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