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Recent Insights Into the Role of Macrophages in Acute Gout

痛风 巨噬细胞 炎症 医学 CD14型 炎性关节炎 免疫学 关节炎 类风湿性关节炎 滑液 单核细胞 表型 病理 生物 免疫系统 骨关节炎 内科学 体外 基因 替代医学 生物化学
作者
Lei Liu,Lingjiang Zhu,Mengdan Liu,Li Zhao,Yiyun Yu,Xue Yu,Lizhen Shan
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media SA]
卷期号:13 被引量:20
标识
DOI:10.3389/fimmu.2022.955806
摘要

Gout is a common type of inflammatory arthritis characterized by the presence of monosodium urate crystals (MSU) in the joints. Macrophages are believed to be involved in gout flares. It has long been recognized that resident macrophage and monocyte derived macrophages are distinct subsets and there have been attempts to investigate their roles in acute gout, respectively. Previous studies revealed that resident macrophages initiate and drive the inflammation, while monocyte derived macrophages differentiated into M1-like macrophages in response to MSU crystals. With the advancement of technologies, subpopulations of synovial resident macrophages have been defined with the characteristics more accurately described. Resident macrophages in the synovial lining layer showed an anti-inflammatory effect in rheumatoid arthritis, but specific Trpv4 depletion of them reduced MSU crystals induced murine arthritis. CD14 + monocytes in the synovial fluid from patients with gout exhibit phenotypes of anti-inflammatory as well as pro-inflammatory characteristics. Here, we review the main aspects of macrophages in the initiation and resolution of acute gout and try to clarify the specific role of each subpopulation. Building a reliable diagram of the effect of monocytes and macrophages during MSU crystals induced arthritis will bring us closer to targeting macrophages for improving the management of gout.
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