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Endovascular thrombectomy beyond 24 hours from ischemic stroke onset: a propensity score matched cohort study

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作者
Permesh Singh Dhillon,Waleed Butt,Anna Podlasek,Emma Barrett,Norman McConachie,Robert Lenthall,Sujit Nair,Luqman Malik,Martin James,Robert A. Dineen,Timothy J England
出处
期刊:Journal of NeuroInterventional Surgery [BMJ]
卷期号:15 (3): 233-237 被引量:15
标识
DOI:10.1136/neurintsurg-2021-018591
摘要

The safety and functional outcome of endovascular thrombectomy (EVT) in the very late (VL; >24 hours) time window from ischemic stroke onset remains undetermined.Using data from a national stroke registry, we used propensity score matched (PSM) individual level data of patients who underwent EVT, selected with CT perfusion or non-contrast CT/CT angiography, between October 2015 and March 2020. Functional and safety outcomes were assessed in both late (6-24 hours) and VL time windows. Subgroup analysis was performed of imaging selection modality in the VL time window.We included 1150 patients (late window: 1046 (208 after PSM); VL window: 104 (104 after PSM)). Compared with EVT treatment initiation between 6 and 24 hours, patients treated in the VL window had similar modified Rankin Scale (mRS) scores at discharge (ordinal shift; common OR=1.08, 95% CI 0.69 to 1.47, p=0.70). No significant differences in achieving good functional outcome (mRS ≤2 at discharge; 28.8% (VL) vs 29.3% (late), OR=0.97, 95% CI 0.58 to 1.64, p=0.93), successful reperfusion (modified Thrombolysis in Cerebral Infarction score of 2b-3) (p=0.77), or safety outcomes of symptomatic intracranial hemorrhage (p=0.43) and inhospital mortality (p=0.23) were demonstrated. In the VL window, there was no significant difference in functional outcome among patients selected with perfusion versus those selected without perfusion imaging (common OR=1.38, 95% CI 0.81 to 1.76, p=0.18).In this real world study, EVT beyond 24 hours from stroke onset or last known well appeared to be feasible, with comparable safety and functional outcomes to EVT initiation between 6 and 24 hours. Randomized trials assessing the efficacy of EVT in the VL window are warranted, but may only be feasible with a large international collaborative approach.
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