Establishment of a Novel Baculovirus–Silkworm Expression System

多面体 重组DNA 家蚕 生物 家蚕科 编码区 转基因 基因 重组病毒 病毒学 分子生物学 表达式向量 家蚕 九氟化硫 杆状病毒科 遗传学 夜蛾
作者
Junhong Wei,Youpeng Fan,Xiaoling Jing,Zhihui Fei,Chunfeng Li,Guoqing Pan,Jialing Bao,Zeyang Zhou
出处
期刊:Microorganisms [MDPI AG]
卷期号:10 (5): 1013-1013 被引量:1
标识
DOI:10.3390/microorganisms10051013
摘要

The baculovirus vector expression system is a well-established tool for foreign protein production and gene delivery. In this study, we constructed a recombinant baculovirus vector system. The UAS promotor region and Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV) polyhedrin coding region were ligated into a pFastBac Dual vector to obtain a BmBac-UPS recombinant bacmid. The recombinant bacmid BmBac-Gal4 was generated by the same strategy which has a Gal4 coding region controlled by the IE2 promoter. BmBac-UPS and BmBac-IGal4 were co-infected into silkworm BmN cells to confirm the ability of the UAS/Gal4 system to form polyhedrons in B. mori cells. Furthermore, the recombinant viruses were tested for infection efficiency and the ability to generate polyhedra in transgenic B. mori cell line BmE. The results showed that recombinant viruses have the ability to form polyhedrons and gain raised pathogenicity when orally infected B. mori larvae and are applied as the preferred tool for foreign gene delivery and expression.
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