Epigenetics in lung cancer diagnosis and therapy

表观遗传学 DNA甲基化 癌症 肺癌 癌症表观遗传学 染色质 生物 小RNA 医学 癌症研究 转移 组蛋白 表观遗传疗法 生物信息学 遗传学 病理 DNA 基因 基因表达 组蛋白甲基转移酶
作者
Aditi Mehta,Stephanie Dobersch,Addi J. Romero‐Olmedo,Guillermo Barreto
出处
期刊:Cancer and Metastasis Reviews [Springer Nature]
卷期号:34 (2): 229-241 被引量:151
标识
DOI:10.1007/s10555-015-9563-3
摘要

Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths worldwide. The initiation and progression of lung cancer is the result of the interaction between permanent genetic and dynamic epigenetic alterations. DNA methylation is the best studied epigenetic mark in human cancers. Altered DNA methylation in cancer was identified in 1983. Within 30 years of this discovery, DNA methylation inhibitors are used clinically to treat a variety of cancers, highlighting the importance of the epigenetic basis of cancer. In addition, histone modifications, nucleosome remodeling, and micro RNA (miRNA)-mediated gene regulation are also fundamental to tumor genesis. Distinct chromatin alterations occur in all stages of lung cancer, including initiation, growth, and metastasis. Therefore, stage-specific epigenetic changes can be used as powerful and reliable tools for early diagnosis of lung cancer and to monitor patient prognosis. Moreover, since epigenetic changes are dynamic and reversible, chromatin modifiers are promising targets for the development of more effective therapeutic strategies against cancer. This review summarizes the chromatin alterations in lung cancer, focusing on the diagnostic and therapeutic approaches targeting epigenetic modifications that could help to reduce the high case-fatality rate of this dreadful disease.
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