Small Heterodimer Partner and Fibroblast Growth Factor 19 Inhibit Expression of NPC1L1 in Mouse Intestine and Cholesterol Absorption

FGF19型 基因剔除小鼠 内科学 内分泌学 胆固醇 肝X受体 小异二聚体伴侣 生物 化学 胆固醇7α羟化酶 小肠 成纤维细胞生长因子 生物化学 受体 转录因子 核受体 基因 医学
作者
Young‐Chae Kim,Sangwon Byun,Sunmi Seok,Grace L. Guo,H. Eric Xu,Byron Kemper,Jongsook Kim Kemper
出处
期刊:Gastroenterology [Elsevier]
卷期号:156 (4): 1052-1065 被引量:44
标识
DOI:10.1053/j.gastro.2018.11.061
摘要

The nuclear receptor subfamily 0 group B member 2 (NR0B2, also called SHP) is expressed at high levels in the liver and intestine. Postprandial fibroblast growth factor 19 (human FGF19, mouse FGF15) signaling increases the transcriptional activity of SHP. We studied the functions of SHP and FGF19 in the intestines of mice, including their regulation of expression of the cholesterol transporter NPC1L1 )NPC1-like intracellular cholesterol transporter 1) and cholesterol absorption.
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