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Dynamic Resolution of α-Bromo-α-Alkyl Esters Using N-Methyl Pseudo-ephedrine as a Chiral Auxiliary: Asymmetric Syntheses of α-Amino Acid Derivatives

化学 烷基 差向异构体 对映体 亲核取代 麻黄素 手性助剂 亲核细胞 伪麻黄碱 动力学分辨率 立体化学 对映体过量 对映选择合成 有机化学 药物化学 催化作用 神经科学 生物
作者
Sang‐kuk Lee,Jiyoun Nam,Yong Sun Park
出处
期刊:Synlett [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:2002 (05): 0790-0792 被引量:17
标识
DOI:10.1055/s-2002-25373
摘要

N-Methyl pseudoephedrine mediated dynamic resolution of α-bromo-α-alkyl esters in nucleophilic substitution reaction has been investigated. Best results are obtained when α-bromo-α-alkyl esters 1, 4 and 5 are allowed to equilibrate before the addition of nucleophile. This simple epimerization-substitution sequence provides a practical protocol for asymmetric syntheses of α-amino acid derivatives 2, 7 and 8 up to 98:2 enantiomeric ratio.
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