MFG‐E8 reverses microglial‐induced neurotoxic astrocyte (A1) via NF‐κB and PI3K‐Akt pathways

神经炎症 下调和上调 星形胶质细胞 PI3K/AKT/mTOR通路 小胶质细胞 蛋白激酶B 细胞生物学 肿瘤坏死因子α 神经退行性变 化学 神经科学 信号转导 生物 炎症 免疫学 医学 内科学 疾病 生物化学 中枢神经系统 基因
作者
Xiaotian Xu,Aiwu Zhang,Yingting Zhu,Wen He,Wei Di,Yannan Fang,Xiaolei Shi
出处
期刊:Journal of Cellular Physiology [Wiley]
卷期号:234 (1): 904-914 被引量:184
标识
DOI:10.1002/jcp.26918
摘要

Recent evidence have suggested that neuroinflammation and ischemia induce the activation of two different types of reactive astrocytes, termed A1 and A2. Additionally, A1 astrocytes contribute to the death of neurons and oligodendrocytes in neurodegenerative diseases, such as Alzheimer’s disease (AD). In the current study, we constructed an Aβ42‐activated microglia‐conditioned medium to induce A1 astrocytic activation via secretion of interleukin 1α, tumor necrosis factor, and complement component 1q in vitro, and indicated the regulatory role of milk fat globule epidermal growth factor 8 (MFG‐E8) on A1/A2 astrocytic alteration through the downregulation of nuclear factor‐κB and the upregulation of PI3K‐Akt. This study showed that MFG‐E8 suppressed A1 astrocytes and holds great potential for the treatment of AD.
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