Progress in the Development of Lysine Methyltransferase SETD8 Inhibitors

甲基转移酶 组蛋白H4 组蛋白甲基转移酶 组蛋白 赖氨酸 增殖细胞核抗原 生物化学 组蛋白H3 DNA复制 细胞生物学 化学 生物 细胞生长 DNA 甲基化 氨基酸
作者
Ciro Milite,Alessandra Feoli,Monica Viviano,Donatella Rescigno,Antonello Mai,Sabrina Castellano,Gianluca Sbardella
出处
期刊:ChemMedChem [Wiley]
卷期号:11 (16): 1680-1685 被引量:18
标识
DOI:10.1002/cmdc.201600272
摘要

SETD8/SET8/Pr-SET7/KMT5A is the only known lysine methyltransferase that monomethylates lysine 20 of histone H4 (H4K20) in vivo. The methyltransferase activity of SETD8 has been implicated in many essential cellular processes, including DNA replication, DNA damage response, transcription modulation, and cell cycle regulation. In addition to H4K20, SETD8 monomethylates non-histone substrates including proliferating cell nuclear antigen and p53. During the past decade, different structural classes of inhibitors targeting various lysine methyltransferases have been designed and developed. However, the development of SETD8 inhibitors is still in its infancy. This review covers the progress made to date in inhibiting the activity of SETD8 by small molecules, with an emphasis on their discovery, selectivity over other methyltransferases, and cellular activity.
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