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Cardiolipin Polyspecific Autoreactivity in Two Broadly Neutralizing HIV-1 Antibodies

免疫原 病毒学 表位 单克隆抗体 抗体 心磷脂 第41页 生物 自身抗体 免疫学 中和 分子模拟 病毒包膜 病毒 化学 抗原 磷脂 遗传学
作者
Barton F. Haynes,Judith A. Fleming,E. William St. Clair,Herman Katinger,Gabriela Stiegler,Renate Kunert,James E. Robinson,Richard M. Scearce,Kelly Plonk,Herman F. Staats,Thomas L. Ortel,Hua-Xin Liao,S. Munir Alam
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:308 (5730): 1906-1908 被引量:672
标识
DOI:10.1126/science.1111781
摘要

The design of a human immunodeficiency virus–1 (HIV-1) immunogen that can induce broadly reactive neutralizing antibodies is a major goal of HIV-1 vaccine development. Although rare human monoclonal antibodies (mAbs) exist that broadly neutralize HIV-1, HIV-1 envelope immunogens do not induce these antibody specificities. Here we demonstrate that the two most broadly reactive HIV-1 envelope gp41 human mAbs, 2F5 and 4E10, are polyspecific autoantibodies reactive with the phospholipid cardiolipin. Thus, current HIV-1 vaccines may not induce these types of antibodies because of autoantigen mimicry of the conserved membrane-proximal epitopes of the virus. These results may have important implications for generating effective neutralizing antibody responses by using HIV-1 vaccines.
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