Microscopic Insights into the Electrochemical Behavior of Nonaqueous Electrolytes in Electric Double-Layer Capacitors

电解质 离子液体 超级电容器 材料科学 电化学 电容 介观物理学 化学工程 电极 离子键合 化学物理 化学 离子 有机化学 物理化学 物理 量子力学 工程类 催化作用
作者
De‐en Jiang,Jianzhong Wu
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:4 (8): 1260-1267 被引量:127
标识
DOI:10.1021/jz4002967
摘要

Electric double-layer capacitors (EDLCs) are electrical devices that store energy by adsorption of ionic species at the inner surface of porous electrodes. Compared with aqueous electrolytes, ionic liquid and organic electrolytes have the advantage of larger potential windows, making them attractive for the next generation of EDLCs with superior energy and power densities. The performance of both ionic liquid and organic electrolyte EDLCs hinges on the judicious selection of the electrode pore size and the electrolyte composition, which requires a comprehension of the charging behavior from a microscopic view. In this Perspective, we discuss predictions from the classical density functional theory (CDFT) on the dependence of the capacitance on the pore size for ionic liquid and organic electrolyte EDLCs. CDFT is applicable to electrodes with the pore size ranging from that below the ionic dimensionality to mesoscopic scales, thus unique for investigating the electrochemical behavior of the confined electrolytes for EDLC applications.
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