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Therapeutic Effects of Xanthine Oxidase Inhibitors: Renaissance Half a Century after the Discovery of Allopurinol

别嘌呤醇 黄嘌呤氧化酶 高尿酸血症 痛风 非布索坦 医学 药理学 化学 黄嘌呤氧化酶抑制剂 临床试验 代谢物 尿酸 生物化学 内科学
作者
Pál Pacher,Alex Nivorozhkin,Csaba Szabó
出处
期刊:Pharmacological Reviews [American Society for Pharmacology & Experimental Therapeutics]
卷期号:58 (1): 87-114 被引量:1093
标识
DOI:10.1124/pr.58.1.6
摘要

The prototypical xanthine oxidase (XO) inhibitor allopurinol, has been the cornerstone of the clinical management of gout and conditions associated with hyperuricemia for several decades. More recent data indicate that XO also plays an important role in various forms of ischemic and other types of tissue and vascular injuries, inflammatory diseases, and chronic heart failure. Allopurinol and its active metabolite oxypurinol showed considerable promise in the treatment of these conditions both in experimental animals and in small-scale human clinical trials. Although some of the beneficial effects of these compounds may be unrelated to the inhibition of the XO, the encouraging findings rekindled significant interest in the development of additional, novel series of XO inhibitors for various therapeutic indications. Here we present a critical overview of the effects of XO inhibitors in various pathophysiological conditions and also review the various emerging therapeutic strategies offered by this approach.
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