Coordinated regulation of myeloid cells by tumours

髓样 免疫系统 生物 先天免疫系统 功能(生物学) 髓系细胞 髓源性抑制细胞 免疫学 细胞生物学 获得性免疫系统 造血 癌症研究 干细胞 癌症 遗传学 抑制器
作者
Dmitry I. Gabrilovich,Suzanne Ostrand‐Rosenberg,Vincenzo Bronte
出处
期刊:Nature Reviews Immunology [Springer Nature]
卷期号:12 (4): 253-268 被引量:3230
标识
DOI:10.1038/nri3175
摘要

Here, the authors discuss how the immune activities of myeloid cells, such as macrophages and dendritic cells, are affected by the immunosuppressive tumour environment. They propose that tumours can evade the immune system by promoting aberrant differentiation and function of the entire myeloid system. Myeloid cells are the most abundant nucleated haematopoietic cells in the human body and are a collection of distinct cell populations with many diverse functions. The three groups of terminally differentiated myeloid cells — macrophages, dendritic cells and granulocytes — are essential for the normal function of both the innate and adaptive immune systems. Mounting evidence indicates that the tumour microenvironment alters myeloid cells and can convert them into potent immunosuppressive cells. Here, we consider myeloid cells as an intricately connected, complex, single system and we focus on how tumours manipulate the myeloid system to evade the host immune response.
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