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Comparison of Modeling Predictions with Experimental Data from Plastic Lithium Ion Cells

电极 电解质 分离器(采油) 锂(药物) 电池(电) 离子 扩散 内阻 材料科学 分析化学(期刊) 热力学 化学 功率(物理) 色谱法 有机化学 物理化学 内分泌学 物理 医学
作者
Marc Doyle,John Newman,Antoni S. Góźdź,C. Schmutz,Jean‐Marie Tarascon
出处
期刊:Journal of The Electrochemical Society [The Electrochemical Society]
卷期号:143 (6): 1890-1903 被引量:1510
标识
DOI:10.1149/1.1836921
摘要

Modeling results for a lithium‐ion battery based on the couple are presented and compared to experimental data. Good agreement between simulation and experiment exists for several different experimental cell configurations on both charge and discharge. Simulations indicate that the battery in its present design is ohmically limited. Additional internal resistance in the cells, beyond that initially predicted by the model, could be described using either a contact resistance between cell layers or a film resistance on the negative electrode particles. Modest diffusion limitations in the carbon electrode arising at moderate discharge rates are used to fit the diffusion coefficient of lithium in the carbon electrode, giving . Cells with a 1 M (mol/dm3) initial salt concentration become solution‐phase diffusion limited at high rates. The low‐rate specific energy calculated for the experimental cells ranges from 70 to 90 Wh/kg, with this mass based on the composite electrodes, electrolyte, separator, and current collectors. The peak specific power for a 30 s current pulse to a 2.8 V cutoff potential is predicted to fall from about 360 W/kg at the beginning of discharge to 100 W/kg at 80% depth of discharge for one particular experimental cell. Different system designs are explored using the mathematical model with the objective of a higher specific energy. Configurations optimized for a 6 h discharge time should obtain over 100 Wh/kg.
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