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Mutations in Fas Associated with Human Lymphoproliferative Syndrome and Autoimmunity

自身免疫性淋巴增生综合征 Fas受体 Fas配体 细胞凋亡 自身免疫 免疫学 淋巴增殖性病變 基因 自身免疫性疾病 生物 医学 程序性细胞死亡 癌症研究 遗传学 抗体 淋巴瘤
作者
Frédéric Rieux‐Laucat,Françoise Le Deist,Claire Hivroz,Irene Roberts,Klaus‐Michael Debatin,Alain Fischer,Jean‐Pierre de Villartay
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:268 (5215): 1347-1349 被引量:1249
标识
DOI:10.1126/science.7539157
摘要

Fas (also known as Apo1 and CD95) is a cell surface receptor involved in apoptotic cell death. Fas expression and function were analyzed in three children (including two siblings) with a lymphoproliferative syndrome, two of whom also had autoimmune disorders. A large deletion in the gene encoding Fas and no detectable cell surface expression characterized the most affected patient. Clinical manifestations in the two related patients were less severe: Fas-mediated apoptosis was impaired and a deletion within the intracytoplasmic domain was detected. These findings illustrate the crucial regulatory role of Fas and may provide a molecular basis for some autoimmune diseases in humans.
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