硼酸化
化学
位阻效应
芳基
激进的
加合物
芳基
光化学
金属
吡啶
氟化物
药物化学
有机化学
无机化学
烷基
作者
Sandra Pinet,Mathieu Pucheault,Virginie Liautard,Mégane Debiais
出处
期刊:Synthesis
[Georg Thieme Verlag KG]
日期:2017-05-29
卷期号:49 (21): 4759-4768
被引量:28
标识
DOI:10.1055/s-0036-1588431
摘要
A simple metal-free borylation of aryl iodides mediated by a fluoride sp2–sp3 diboron adduct is described. The reaction conditions are compatible with various functional groups. Electronic effects of substituents do not affect the borylation while steric hindrance does. The reaction proceeds via a radical mechanism in which pyridine serves to stabilize the boryl radicals, generated in situ.
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