Network analysis of mitonuclear GWAS reveals functional networks and tissue expression profiles of disease-associated genes

生物 人类遗传学 全基因组关联研究 基因 基因组 表达数量性状基因座 遗传学 人类基因组 蛋白质组 疾病 线粒体 计算生物学 基因表达 基因表达谱 单核苷酸多态性 基因型 病理 医学
作者
Simon C. Johnson,Brenda González,Quanwei Zhang,Brandon Milholland,Zhengdong Zhang,Yousin Suh
出处
期刊:Human Genetics [Springer Nature]
卷期号:136 (1): 55-65 被引量:15
标识
DOI:10.1007/s00439-016-1736-9
摘要

While mitochondria have been linked to many human diseases through genetic association and functional studies, the precise role of mitochondria in specific pathologies, such as cardiovascular, neurodegenerative, and metabolic diseases, is often unclear. Here, we take advantage of the catalog of human genome-wide associations, whole-genome tissue expression and expression quantitative trait loci datasets, and annotated mitochondrial proteome databases to examine the role of common genetic variation in mitonuclear genes in human disease. Through pathway-based analysis we identified distinct functional pathways and tissue expression profiles associated with each of the major human diseases. Among our most striking findings, we observe that mitonuclear genes associated with cancer are broadly expressed among human tissues and largely represent one functional process, intrinsic apoptosis, while mitonuclear genes associated with other diseases, such as neurodegenerative and metabolic diseases, show tissue-specific expression profiles and are associated with unique functional pathways. These results provide new insight into human diseases using unbiased genome-wide approaches.
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