An atherosclerotic plaque-targeted single-chain antibody for MR/NIR-II imaging of atherosclerosis and anti-atherosclerosis therapy

抗体 化学 巨噬细胞 免疫系统 病理 分子生物学 癌症研究 医学 生物化学 免疫学 生物 体外
作者
Liwei Zhang,Sheng Xue,Feng Ren,Siyang Huang,Ruizhi Zhou,Yu Wang,Changyong Zhou,Zhen Li
出处
期刊:Journal of Nanobiotechnology [Springer Nature]
卷期号:19 (1) 被引量:29
标识
DOI:10.1186/s12951-021-01047-4
摘要

Abstract Background Oxidation-specific epitopes (OSEs) are rich in atherosclerotic plaques. Innate and adaptive immune responses to OSEs play an important role in atherosclerosis. The purpose of this study was to develop novel human single-chain variable fragment (scFv) antibody specific to OSEs to image and inhibit atherosclerosis. Results Here, we screened a novel scFv antibody, named as ASA6, from phage-displayed human scFv library. ASA6 can bind to oxidized LDL (Ox-LDL) and atherosclerotic plaques. Meanwhile, ASA6 can also inhibit the uptake of Ox-LDL into macrophage to reduce macrophage apoptosis. The atherosclerotic lesion area of ApoE −/− mice administrated with ASA6 antibody was significantly reduced. Transcriptome analysis reveals the anti-atherosclerosis effect of ASA6 is related to the regulation of fatty acid metabolism and inhibition of M1 macrophage polarization. Moreover, we conjugated ASA6 antibody to NaNdF 4 @NaGdF 4 nanoparticles for noninvasive imaging of atherosclerotic plaques by magnetic resonance (MR) and near-infrared window II (NIR-II) imaging. Conclusions Together, these data demonstrate the potential of ASA6 antibody in targeted therapy and noninvasive imaging for atherosclerosis. Graphic abstract
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