MIL-125(Ti)-derived COOH functionalized TiO2 grafted molecularly imprinted polymers for photoelectrochemical sensing of ofloxacin

光电流 分子印迹聚合物 材料科学 检出限 表面改性 煅烧 化学工程 聚合物 氧氟沙星 选择性 纳米技术 化学 光电子学 有机化学 色谱法 催化作用 复合材料 抗生素 工程类 生物化学 环丙沙星
作者
Zheng Zhang,Lili Huang,Shuangchao Sheng,Caiyun Jiang,Yuping Wang
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier BV]
卷期号:343: 130119-130119 被引量:61
标识
DOI:10.1016/j.snb.2021.130119
摘要

In this study, a molecularly imprinted polymers-assisted photoelectrochemical (MIPs-PEC) sensor was fabricated for the ultrasensitive detection of ofloxacin based on MIL-125(Ti)-derived COOH functionalized TiO2 grafted MIPs as the PEC signal probe. The COOH functionalized TiO2 (TiO2-C) with excellent conductivity, light absorption capacity and photoelectric conversion rate was obtained through one-step calcination of metal-organic framework (MIL-125(Ti)). It was worth mentioning that the photocurrent response signal of TiO2-C was much larger than that of MIL-125(Ti). Meanwhile, benefiting from the large specific surface area and abundant functional groups of cake-like TiO2-C, the grafting of MIPs as a recognition element becomes more convenient and robust. The [email protected]2-C with a large number of binding sites also had precise electron transfer channels due to the template molecules in the MIPs grafted TiO2-C were removed by photodesorption. Furthermore, this strategy of MIPs modification greatly promoted the selectivity and sensitivity of the established PEC sensor. Under optimal conditions, the [email protected]2-C/ITO PEC sensor had a good linear relationship with the OFL concentration in the range of 0.01–3000 ng mL−1, and the detection limit was calculated as 2.91 ng mL−1 (S/N = 3). Moreover, the prepared MIPs-PEC sensor exhibited excellent stability, interference resistance and practicability in real water samples. This work provided a new vision for the design of photoactive materials in PEC sensors and the monitoring of other pollutants in the environment.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
irisxiong完成签到,获得积分10
刚刚
1秒前
旺旺完成签到,获得积分10
1秒前
Rice完成签到,获得积分10
1秒前
liang19640908完成签到 ,获得积分0
4秒前
zzc完成签到,获得积分10
4秒前
NexusExplorer应助zzh采纳,获得10
5秒前
LBJ完成签到,获得积分10
8秒前
打打应助欧克采纳,获得10
8秒前
chenmeimei2012完成签到 ,获得积分10
11秒前
ding应助tszjw168采纳,获得10
12秒前
mhy完成签到 ,获得积分10
13秒前
YanKangLee12完成签到 ,获得积分10
14秒前
曾经的嘉熙完成签到 ,获得积分10
15秒前
21秒前
机灵石头完成签到,获得积分10
22秒前
22秒前
daomaihu发布了新的文献求助100
22秒前
烂漫的诗蕊完成签到,获得积分10
27秒前
32秒前
东都哈士奇完成签到,获得积分10
32秒前
32秒前
整齐成仁完成签到,获得积分10
32秒前
害羞的墨镜完成签到,获得积分10
33秒前
Paris7k完成签到 ,获得积分10
34秒前
Sylvia_J完成签到 ,获得积分10
34秒前
wzk完成签到,获得积分10
37秒前
慧子发布了新的文献求助10
37秒前
欧克发布了新的文献求助10
38秒前
渔渔完成签到 ,获得积分10
38秒前
LaixS完成签到,获得积分10
39秒前
hj完成签到,获得积分10
39秒前
小水蜜桃完成签到 ,获得积分10
39秒前
gloval完成签到,获得积分10
40秒前
要笑cc完成签到,获得积分0
41秒前
村口的帅老头完成签到 ,获得积分10
43秒前
宣宣宣0733完成签到,获得积分0
43秒前
st完成签到 ,获得积分10
43秒前
胡质斌完成签到,获得积分10
45秒前
46秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Rosenblum, Global Change Biology 800
自動車の空力技術 800
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7778444
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9318783
关于积分的说明 20366209
捐赠科研通 7365553
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3319210
关于科研通互助平台的介绍 2467170
邀请新用户注册赠送积分活动 2334659