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Fungal and enzymatic bio-depolymerization of waste post-consumer poly(ethylene terephthalate) (PET) bottles using Penicillium species

解聚 化学 生物降解 脂肪酶 乙烯 水解 对苯二甲酸 单体 乙二醇 聚对苯二甲酸乙二醇酯 有机化学 发酵 催化作用 聚酯纤维 聚合物 材料科学 复合材料
作者
Danuza Nogueira Moysés,Danielle Altomari Teixeira,Vinícius de Abreu Waldow,Denise Maria Guimarães Freire,Aline Machado de Castro
出处
期刊:3 biotech [Springer Science+Business Media]
卷期号:11 (10) 被引量:19
标识
DOI:10.1007/s13205-021-02988-1
摘要

Poly(ethylene terephthalate) (PET) is a petroleum-based plastic that is massively produced and used worldwide. A promising PET recycling process to circumvent petroleum feedstock consumption and help to reduce environmental pollution is microbial or enzymatic biodegradation of post-consumer (PC) PET packages to its monomers—terephthalic acid (TPA) and ethylene glycol (EG)—or to key intermediates in PET synthesis—such as mono- and bis-(2-hydroxyethyl) terephthalate (MHET and BHET). Two species of filamentous fungi previously characterized as lipase producers (Penicillium restrictum and P. simplicissimum) were evaluated in submerged fermentation for induction of lipase production by two inducers (BHET and amorphous PET), and for biodegradation of two substrates (BHET and PC-PET). BHET induced lipase production in P. simplicissimum, achieving a peak of 606.4 U/L at 49 h (12.38 U/L.h), representing an almost twofold increase in comparison to the highest peak in the control (without inducers). Microbial biodegradation by P. simplicissimum after 28 days led to a 3.09% mass loss on PC-PET fragments. In contrast, enzymatic PC-PET depolymerization by cell-free filtrates from a P. simplicissimum culture resulted in low concentrations of BHET, MHET and TPA (up to 9.51 µmol/L), suggesting that there are mechanisms at the organism level that enhance biodegradation. Enzymatic BHET hydrolysis revealed that P. simplicissimum extracellular enzymes catalyze the release of MHET as the predominant product. Our results show that P. simplicissimum is a promising biodegrader of PC-PET that can be further explored for monomer recovery in the context of feedstock recycling processes.

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