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Building Endogenous Gene Connections through RNA Self-Assembly Controlled CRISPR/Cas9 Function

清脆的 核糖核酸 Cas9 基因 计算生物学 引导RNA 内生 功能(生物学) 遗传学 生物 CRISPR干扰 细胞生物学 生物化学
作者
Jiao Lin,Weijia Wang,Yang Wang,Yan Liu,Liang Xu
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:143 (47): 19834-19843 被引量:21
标识
DOI:10.1021/jacs.1c09041
摘要

Construction of synthetic circuits that can artificially establish endogenous gene connections is essential to introduce new phenotypes for cellular behaviors. Given the diversity of endogenous genes, it lacks a general and easy-to-design toolbox to manipulate the genetic network. Here we present a type of self-assembly-induced RNA circuit that can directly build regulatory connections between endogenous genes. Inspired from the natural assembling process of guide RNA in the CRISPR/Cas9 complex, this design employs an independent trigger RNA strand to induce the formation of a ternary guide RNA assembly for functional control of CRISPR/Cas9. With this general principle, expressional regulations of endogenous genes can be controlled by totally independent endogenous small RNAs and mRNAs in E. coli via activatable CRISPR/Cas9 function. Moreover, the cellular phenotype of E. coli is successfully programmed with introduction of new gene connections. In addition, the functionality of this design is also verified in the mammalian system. This self-assembly-based RNA circuit exhibits a great flexibility and simplicity of design and provides a unique approach to build endogenous gene connections, which paves a broad way toward manipulation of cellular genetic networks.
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