Sulfonamide drugs: structure, antibacterial property, toxicity, and biophysical interactions

磺胺 磺胺嘧啶 药品 药理学 乙胺嘧啶 毒性 化学 抗生素 医学 疟疾 免疫学 生物化学 氯喹 内科学 立体化学
作者
Aben Ovung,Jhimli Bhattacharyya
出处
期刊:Biophysical Reviews [Springer Nature]
卷期号:13 (2): 259-272 被引量:311
标识
DOI:10.1007/s12551-021-00795-9
摘要

Sulfonamide (or sulphonamide) functional group chemistry (SN) forms the basis of several groups of drug. In vivo sulfonamides exhibit a range of pharmacological activities, such as anti-carbonic anhydrase and anti-t dihydropteroate synthetase allowing them to play a role in treating a diverse range of disease states such as diuresis, hypoglycemia, thyroiditis, inflammation, and glaucoma. Sulfamethazine (SMZ) is a commonly used sulphonamide drug in veterinary medicine that acts as an antibacterial compound to treat livestock diseases such as gastrointestinal and respiratory tract infections. Sulfadiazine (SDZ) is another frequently employed sulphonamide drug that is used in combination with the anti-malarial drug pyrimethamine to treat toxoplasmosis in warm-blooded animals. This study explores the research findings and the work behaviours of SN (SMZ and SDZ) drugs. The areas covered include SN drug structure, SN drug antibacterial activity, SN drug toxicity, and SN environmental toxicity.
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