2D vanadium carbide MXenzyme to alleviate ROS-mediated inflammatory and neurodegenerative diseases

活性氧 超氧化物歧化酶 氧化应激 过氧化氢酶 抗氧化剂 谷胱甘肽过氧化物酶 化学 生物化学 神经退行性变 过氧化物酶 医学 细胞生物学 生物 病理 疾病
作者
Wei Feng,Xiuguo Han,Hui Hu,Meiqi Chang,Li Ding,Huijing Xiang,Yu Chen,Xu‐Yun Hua
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:12 (1) 被引量:294
标识
DOI:10.1038/s41467-021-22278-x
摘要

Reactive oxygen species (ROS) are generated and consumed in living organism for normal metabolism. Paradoxically, the overproduction and/or mismanagement of ROS have been involved in pathogenesis and progression of various human diseases. Here, we reported a two-dimensional (2D) vanadium carbide (V2C) MXene nanoenzyme (MXenzyme) that can mimic up to six naturally-occurring enzymes, including superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), peroxidase (POD), glutathione peroxidase (GPx), thiol peroxidase (TPx) and haloperoxidase (HPO). Based on these enzyme-mimicking properties, the constructed 2D V2C MXenzyme not only possesses high biocompatibility but also exhibits robust in vitro cytoprotection against oxidative stress. Importantly, 2D V2C MXenzyme rebuilds the redox homeostasis without perturbing the endogenous antioxidant status and relieves ROS-induced damage with benign in vivo therapeutic effects, as demonstrated in both inflammation and neurodegeneration animal models. These findings open an avenue to enable the use of MXenzyme as a remedial nanoplatform to treat ROS-mediated inflammatory and neurodegenerative diseases.
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