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New spinel high-entropy oxides (FeCoNiCrMnXLi)3O4 (X = Cu, Mg, Zn) as the anode material for lithium-ion batteries

尖晶石 材料科学 阳极 电化学 锂(药物) 化学工程 标准摩尔熵 分析化学(期刊) 电极 物理化学 冶金 标准生成焓 化学 工程类 内分泌学 医学 色谱法
作者
Chanqin Duan,Kanghui Tian,Xinglong Li,Dan Wang,Hongyu Sun,Runguo Zheng,Zhiyuan Wang,Yanguo Liu
出处
期刊:Ceramics International [Elsevier BV]
卷期号:47 (22): 32025-32032 被引量:83
标识
DOI:10.1016/j.ceramint.2021.08.091
摘要

High-entropy oxides (HEOs) with numerous functional features such as high structure stability and superionic conductivity are considered as promising candidates of electrode materials for lithium-ion batteries (LIBs). In this study, a series of single-phase spinel-structured high-entropy oxides (FeCoNiCrMnXLi)3O4 (X = Cu, Mg, Zn) consisted of seven metal elements at equal molar ratio were synthesized by solid phase method. In-situ high-temperature XRD technique was used to investigate the structure evolution of (FeCoNiCrMnZnLi)3O4 and a single-phase HEO was acquired at 900 °C. As the anode of LIBs, all the HEOs (FeCoNiCrMnXLi)3O4 display excellent cyclic stability and rate capability owe to the expedite three-dimensional Li+ transport pathways of spinel structure, the entropy-dominated phase stabilization effect together with the abundant oxygen vacancies introduced by the incorporation of Li+. In comparison, the (FeCoNiCrMnZnLi)3O4 anode containing electrochemical active Zn with tetrahedral coordination structure shows better electrochemical lithium storage performances among the three samples. The ex-situ XRD of (FeCoNiCrMnZnLi)3O4 during the discharge/charge procedure shows an amorphous state structure after the first lithiation process and it retained for the de-lithiation process. This work provides a new strategy to design high-entropy energy-storage material and pave the way for understanding the storage mechanism of HEOs.
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