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Secretases in Alzheimer's disease: Novel insights into proteolysis of APP and TREM2

ADAM10型 特雷姆2 淀粉样前体蛋白分泌酶 α分泌酶 淀粉样前体蛋白 去整合素 金属蛋白酶 蛋白质水解 神经科学 蛋白酵素 阿尔茨海默病 细胞生物学 化学 受体 生物 基质金属蛋白酶 生物化学 疾病 医学 内科学 髓系细胞
作者
Stefan F. Lichtenthaler,Sarah K. Tschirner,Harald Steiner
出处
期刊:Current Opinion in Neurobiology [Elsevier BV]
卷期号:72: 101-110 被引量:43
标识
DOI:10.1016/j.conb.2021.09.003
摘要

Secretases are a group of proteases that are major drug targets considered for the prevention and treatment of Alzheimer's disease (AD). Secretases do not only process the AD-linked neuronal amyloid precursor protein (APP) but also the triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2), thereby controlling microglial functions. This review highlights selected recent discoveries for the α-secretases a disintegrin and metalloprotease 10 (ADAM10) and a disintegrin and metalloprotease 17 (ADAM17), the β-secretase β-site APP cleaving enzyme 1 (BACE1) and γ-secretase and their link to AD. New genetic evidence strengthens the role of α-secretases in AD through cleavage of APP and TREM2. Novel proteins were linked to AD, which control α- and β-secretase activity through transcriptional and post-translational mechanisms. Finally, new opportunities but also challenges are discussed for pharmacologically targeting β- and γ-secretase cleavage of APP and α-secretase cleavage of TREM2 with the aim to prevent or treat AD.
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