Secretases in Alzheimer's disease: Novel insights into proteolysis of APP and TREM2

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作者
Stefan F. Lichtenthaler,Sarah K. Tschirner,Harald Steiner
出处
期刊:Current Opinion in Neurobiology [Elsevier BV]
卷期号:72: 101-110 被引量:56
标识
DOI:10.1016/j.conb.2021.09.003
摘要

Secretases are a group of proteases that are major drug targets considered for the prevention and treatment of Alzheimer's disease (AD). Secretases do not only process the AD-linked neuronal amyloid precursor protein (APP) but also the triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2), thereby controlling microglial functions. This review highlights selected recent discoveries for the α-secretases a disintegrin and metalloprotease 10 (ADAM10) and a disintegrin and metalloprotease 17 (ADAM17), the β-secretase β-site APP cleaving enzyme 1 (BACE1) and γ-secretase and their link to AD. New genetic evidence strengthens the role of α-secretases in AD through cleavage of APP and TREM2. Novel proteins were linked to AD, which control α- and β-secretase activity through transcriptional and post-translational mechanisms. Finally, new opportunities but also challenges are discussed for pharmacologically targeting β- and γ-secretase cleavage of APP and α-secretase cleavage of TREM2 with the aim to prevent or treat AD.
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