Metal–Organic Framework-Derived Hollow and Hierarchical Porous Multivariate Metal-Oxide Microspheres for Efficient Phosphoproteomics Analysis

生物分子 材料科学 磷酸蛋白质组学 金属有机骨架 金属 氧化物 色谱法 多孔性 化学工程 纳米技术 吸附 有机化学 化学 生物化学 磷酸化 蛋白激酶A 蛋白质磷酸化 工程类 冶金 复合材料
作者
Bin Luo,Shuang Yan,Huinan Zhang,Juan Zhou,Fang Lan,Binwu Ying,Yao Wu
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:13 (29): 34762-34772 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acsami.1c10795
摘要

Pre-enrichment of the biological samples is a crucial step in phosphoproteomics research. At present, metal-oxide affinity chromatography (MOAC) is one of the most recognized enrichment strategy. Therefore, the design and preparation of a MOAC-based affinity material with better enrichment properties will be of great significance for the phosphoproteomics study. In this work, we obtained a novel multivariate metal-oxide microsphere (NiFe2O4@C@TiO2) with a hollow and hierarchical porous structure through pyrolysis of TiO2-modified Fe/Ni-based metal–organic frameworks (MOFs). After pyrolysis, the carbon matrix derived from the MOFs provided support and porous properties. Meanwhile, multivariate metal oxides endowed the microspheres with an excellent magnetic response property and superior enrichment performance for phosphorylated biomolecules. The unique hollow and hierarchical porous structure greatly enhanced the diffusion of phosphorylated biomolecules. Therefore, the microspheres exhibited excellent enrichment performance for phosphorylated biomolecules: a large adsorption capacity (124 μmol g–1), excellent selectivity (α-casein/BSA, 1:5000, m/m), perfect size-exclusion performance (α-casein digests/α-casein/BSA, 1:500:500), and extremely low detection limit (2 fmol). Furthermore, the microspheres showed excellent enrichment performance in a series of real biological samples, such as nonfat milk, serum, saliva, rat brain tissue, and plasma exosomes of patients with esophageal cancer, which further demonstrated its huge application potential in MS-based phosphoproteomics research.

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