Melatonin-based therapeutics for atherosclerotic lesions and beyond: Focusing on macrophage mitophagy

粒体自噬 医学 促炎细胞因子 血脂异常 神经保护 褪黑素 巨噬细胞 炎症 细胞因子 免疫学 药理学 病理 内科学 自噬 生物 疾病 体外 细胞凋亡 生物化学
作者
Amir Ajoolabady,Yaguang Bi,David Julian McClements,Gregory Y.H. Lip,Des R. Richardson,Russel J. Reíter,Daniel J. Klionsky,Jun Ren
出处
期刊:Pharmacological Research [Elsevier BV]
卷期号:176: 106072-106072 被引量:31
标识
DOI:10.1016/j.phrs.2022.106072
摘要

Atherosclerosis refers to a unique form of chronic proinflammatory anomaly of the vasculature, presented as rupture-prone or occlusive lesions in arteries. In advanced stages, atherosclerosis leads to the onset and development of multiple cardiovascular diseases with lethal consequences. Inflammatory cytokines in atherosclerotic lesions contribute to the exacerbation of atherosclerosis. Pharmacotherapies targeting dyslipidemia, hypercholesterolemia, and neutralizing inflammatory cytokines (TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-17, and IL-12/23) have displayed proven promises although contradictory results. Moreover, adjuvants such as melatonin, a pluripotent agent with proven anti-inflammatory, anti-oxidative and neuroprotective properties, also display potentials in alleviating cytokine secretion in macrophages through mitophagy activation. Here, we share our perspectives on this concept and present melatonin-based therapeutics as a means to modulate mitophagy in macrophages and, thereby, ameliorate atherosclerosis.
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