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TiO2 nanotube electrode for organic degradation coupled with flow-electrode capacitive deionization for brackish water desalination

材料科学 电容去离子 电极 化学工程 光电流 海水淡化 阳极 化学 电化学 光电子学 生物化学 工程类 物理化学
作者
Jihun Lim,Yong-Uk Shin,Aseom Son,Seok Won Hong,Seungkwan Hong
出处
期刊:npj clean water [Springer Nature]
卷期号:5 (1) 被引量:5
标识
DOI:10.1038/s41545-022-00150-9
摘要

Abstract A photoelectrochemical (PEC) oxidation and flow-electrode capacitive deionization (FCDI) dual system was explored for the effective treatment of brackish water. Two anodic electrodes with electrochemically self-doped TiO 2 arrays (blue-mesh/ blue-plate TiO 2 nanotube arrays (BM-TNA & BP-TNA)) were fabricated by annealing at 600 °C, and applied for the treatment of a water system. Specifically, the BM-TNA confirmed lower electrical resistance and superior performance under multiple light source (UV-A, -B, and -C). Furthermore, the system generated powerful oxidizing reactive oxygen species (ROS), which were assessed via degradation of eight organic pollutants: bisphenol-A, 4-chlorophenol, cimetidine, sulfamethoxazole, benzoic acid, phenol, nitrobenzene, and acetaminophen. Decomposition efficiency was stable throughout a wide range of pH, and durability of the BM-TNA electrode was demonstrated through long-term operation. Concurrently, optimization of the FCDI process via key operational parameters (electrode mass loading, and applied voltage) achieved superior desalination performance, and specific energy consumption (SEC). In particular, increased mass loading enhanced charge transportation through the formation of stable charge-percolation pathways, leading to improved solution conductance. Finally, the feasibility of the dual system (PEC-FCDI) was verified through complete degradation of the organic substrates and successful desalination of the brackish water.
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