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Overexpression of long non-coding RNA ACTA2-AS1 inhibits the viability, proliferation, migration and invasion of colorectal cancer cells

生物 活力测定 长非编码RNA 细胞生长 基因沉默 细胞迁移 反义RNA 癌症研究 结直肠癌 分子生物学 小干扰RNA 转染 细胞 核糖核酸 细胞培养 癌症 基因 生物化学 遗传学
作者
Xiaoping Wu,Qiujie Pang,Fuxiang Zhi,Xiaohong Mao,Yingbin Hu
出处
期刊:Tissue & Cell [Elsevier]
卷期号:76: 101769-101769 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.tice.2022.101769
摘要

The role of long non-coding RNA ACTA2 antisense RNA 1 (LncRNA ACTA2-AS1) in colorectal cancer (CRC) was awaited to be elucidated. Clinical specimen and data on ACTA2-AS1 expression in colon adenocarcinoma (COAD) were collected, followed by in situ hybridization. Transfected CRC cell viability, proliferation, migration, and invasion were determined with Cell Counting Kit-8, colony formation, Scratch, and Transwell assays, respectively. Relative expressions of ACTA2-AS1, PCNA, Bcl-2, MMP-2 and MMP-9 were quantified by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) and western blot. ACTA2-AS1 expression was downregulated in CRC. Overexpressed ACTA2-AS1 repressed the cell viability, proliferation, migration and invasion, increased cleaved caspase-3 level yet decreased PCNA, Bcl-2, MMP-2 and MMP-9 levels. ACTA2-AS1 silencing, however, did oppositely. Collectively, ACTA2-AS1 inhibits the viability, proliferation, migration and invasion of CRC cells to effectively suppress the progression of CRC.
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