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MYO1H is a novel candidate gene for autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia

生物 遗传性痉挛性截瘫 桑格测序 遗传学 外显子组测序 外显率 候选基因 遗传异质性 基因 外显子组 人类遗传学 突变 表型
作者
Ece Selçuk,Koray Kırımtay,Benan Temizci,Şeyma Akarsu,Elif Everest,Mehmet Barış Baslo,Meltem Demirkıran,Zühal Yapıcı,Arzu Karabay
出处
期刊：Molecular Genetics and Genomics [Springer Nature]
日期：2022-06-15 卷期号：297 (4): 1141-1150 被引量：1
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1007/s00438-022-01910-5
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