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Releasing the Bubbles: Nanotopographical Electrocatalyst Design for Efficient Photoelectrochemical Hydrogen Production in Microgravity Environment

电催化剂 润湿 材料科学 纳米技术 电极 化学工程 沉积(地质) 光电流 解吸 制氢 光电子学 电化学 化学 复合材料 吸附 古生物学 有机化学 物理化学 沉积物 工程类 生物
作者
Ömer Akay,Jeffrey Poon,Craig C. Robertson,Fatwa F. Abdi,Beatriz Roldán Cuenya,Michael Giersig,Katharina Brinkert
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:9 (8) 被引量:13
标识
DOI:10.1002/advs.202105380
摘要

Photoelectrochemical devices integrate the processes of light absorption, charge separation, and catalysis for chemical synthesis. The monolithic design is interesting for space applications, where weight and volume constraints predominate. Hindered gas bubble desorption and the lack of macroconvection processes in reduced gravitation, however, limit its application in space. Physico-chemical modifications of the electrode surface are required to induce gas bubble desorption and ensure continuous device operation. A detailed investigation of the electrocatalyst nanostructure design for light-assisted hydrogen production in microgravity environment is described. p-InP coated with a rhodium (Rh) electrocatalyst layer fabricated by shadow nanosphere lithography is used as a model device. Rh is deposited via physical vapor deposition (PVD) or photoelectrodeposition through a mask of polystyrene (PS) particles. It is observed that the PS sphere size and electrocatalyst deposition technique alter the electrode surface wettability significantly, controlling hydrogen gas bubble detachment and photocurrent-voltage characteristics. The highest, most stable current density of 37.8 mA cm-2 is achieved by depositing Rh via PVD through 784 nm sized PS particles. The increased hydrophilicity of the photoelectrode results in small gas bubble contact angles and weak frictional forces at the solid-gas interface which cause enhanced gas bubble detachment and enhanced device efficiency.

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