Activation CuFe2O4 by Hydroxylamine for Oxidation of Antibiotic Sulfamethoxazole

羟胺 化学 过氧化氢酶 活性氧 氧气 降级(电信) 超氧化物 苯醌 核化学 抗氧化剂 生物化学 有机化学 计算机科学 电信
作者
Jianfei Yan,Jiali Peng,Li Lai,Fangzhou Ji,Yunhong Zhang,Bo Lai,Qixuan Chen,Gang Yao,Xi Chen,Liping Song
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:52 (24): 14302-14310 被引量:188
标识
DOI:10.1021/acs.est.8b03340
摘要

A new potential oxidation process is provided by CuFe2O4/hydroxylamine (HA) system for degradation of antibiotics in water. The CuFe2O4/HA system can generate reactive oxygen species (ROS) for the degradation of sulfamethoxazole (SMX). The addition of radical scavengers, including benzoquinone (BQ) and catalase (CAT), inhibited the oxidation of SMX in CuFe2O4/HA system. Electron transfer in the CuFe2O4/HA system played a key function for the generation of ROS and the degradation of SMX. The main ROS, was the superoxide radical (O2•-) mainly generated from adsorbed oxygen (O2(A)), which came from the oxidation of the lattice oxygen (O2-(L)) in CuFe2O4. The CuFe2O4/HA system was effectively applicable for a broad pH range (approximately 5-10). In addition, the activation mechanism for CuFe2O4/HA system was studied with the target contaminant SMX. Finally, the degradation pathways of SMX were proposed under the optimal conditions in CuFe2O4/HA system.
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