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Phelligridin D-loaded oral nanotube titanium implant enhances osseointegration and prevents osteolysis in rat mandible

骨溶解 兰克尔 骨整合 骨保护素 碱性磷酸酶 成骨细胞 破骨细胞 化学 植入 骨愈合 材料科学 牙科 医学 解剖 受体 激活剂(遗传学) 外科 生物化学 体外
作者
Ji-Eun Kim,Jyoti Shrestha Takanche,Jeong-Seok Kim,Min-Ho Lee,Jae-Gyu Jeon,Il-Song Park,Ho-Keun Yi
出处
期刊:Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology [Informa]
被引量:6
标识
DOI:10.1080/21691401.2018.1458033
摘要

Poor bone quality and osteolysis are the major causes of implant failure in dentistry. Here, this study tested the effect of phelligridin D-loaded nanotubes titanium (Ti) for bone formation around the dental implants. The purpose of this study was to enhance osseointegration of phelligridin D-loaded implant into the bone for bone formation and prevention of osteolysis. Cell viability, crystal violet staining, Western blot, alizarin red S staining, alkaline phosphatase activity, tartrate-resistant acid phosphatase staining, micro-computed tromography (μ-CT), hematoxylin and eosin (H&E) and immunohistochemical staining were used in vitro and in vivo to test the biocompatibility of phelligridin D. Phelligridin D enhanced osteoblast differentiation and mineralization by increasing bone morphogenic protein-2/7 (BMP-2/7), Osterix, Runx-2, osteoprotegerin (OPG), alkaline phosphatase and inhibited osteoclast differentiation by decreasing receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) in MC-3T3 E1 cells. Further, phelligridin D promoted bone regeneration around nanotube Ti implant surface by increasing the levels of BMP-2/7 and OPG in a rat model. Phelligridin D also inhibited osteolysis by suppressing the expression of RANKL. These findings strongly suggest that phelligridin D is a new compound representing a potential therapeutic candidate for implant failure caused by osteolysis and poor bone quality of teeth.

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